HIV (I+II) Antibody Test (Twa rigels)

HIV (I+II) Antibody Test (Twa rigels)

Type: Unbesnien blêd

Merk: Biomapper

Katalogus:RF0171

Foarbyld: urine

AIDS-firus, ek wol Human Immunodeficiency Virus (HIV) neamd, is in firus dat T4-lymfozyten oanfalle kin, it wichtichste diel fan it minsklik ymmúnsysteem.HIV-antylders (HIV AB) binne befette yn it bloed fan minsken dy't besmet binne mei HIV, oft se symptomen hawwe of net.Dêrom is HIV AB-deteksje in wichtige yndikator foar de diagnoaze fan HIV-ynfeksje.Om te bepalen oft in persoan besmet is mei HIV, is de gewoane manier om te kontrolearjen om nei sûnensynstellingen te gean foar it testen fan bloed HIV-antystoffen.De standert HIV Ab-test is in serum-antybody-test.D'r binne in protte metoaden foar HIV Ab-screening yn binnen- en bûtenlân, dy't kinne wurde ferdield yn enzyme-keppele immunosorbent-assay, agglutinaasje-assay en immunochromatografy neffens ferskate deteksjeprinsipes.Yn praktysk wurk wurde enzyme-keppele immunosorbint-assay, gelatine-agglutinaasjetest en ferskate rappe diagnostyske reagentia faak brûkt.

 


Produkt Detail

Produkt Tags

Detaillearre Omskriuwing

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) en immunofluorescence assay (IFA).De meast brûkte metoade foar falidaasjetest yn Sina is WB.

(1) Western blot (WB) is in eksperimintele metoade dy't in soad brûkt wurdt yn 'e diagnoaze fan in protte ynfeksjesykten.Wat de etiologyske diagnoaze fan HIV oanbelanget, is it de earste befêstigingseksperimintele metoade dy't brûkt wurdt om HIV-antystoffen te befêstigjen.De deteksjeresultaten fan WB wurde faak brûkt as de "gouden standert" om de foardielen en neidielen fan oare testmetoaden te identifisearjen.
Befêstigingstestproses:
D'r binne HIV-1/2 mingd type en single HIV-1 of HIV-2 type.Brûk earst HIV-1/2 mingd reagens om te testen.As de reaksje negatyf is, rapportearje dat HIV-antibody negatyf is;As it posityf is, sil it rapportearje dat it HIV-1 antybody posityf is;As de positive kritearia net foldien wurde, wurdt beoardiele dat it resultaat fan 'e HIV-antystoftest ûnwis is.As d'r in spesifike yndikatorband fan HIV-2 is, moatte jo HIV-2-immunoblotting-reagens brûke om de HIV 2-antybody-befêstigingstest wer út te fieren, dy't in negative reaksje toant, en rapportearje dat it HIV 2-antylich negatyf is;As it posityf is, sil it rapportearje dat it serologysk posityf is foar HIV-2 antykodyk, en it stekproef stjoere nei it nasjonaal referinsjelaboratoarium foar analyse fan nukleïnesoeren,
De gefoelichheid fan WB is oer it generaal net leger as dy fan 'e foarriedige screeningtest, mar syn spesifisiteit is tige heech.Dit is benammen basearre op 'e skieding, konsintraasje en suvering fan ferskate HIV-antigenkomponinten, dy't antykladen kinne ûntdekke tsjin ferskate antigeenkomponinten, sadat de WB-metoade brûkt wurde kin om de krektens fan' e foarriedige screeningtest te identifisearjen.It kin sjoen wurde út de WB befêstiging testresultaten dat hoewol't de reagents mei goede kwaliteit wurde selektearre foar de foarriedige screening test, lykas de tredde generaasje ELISA, der sil noch wêze falske positiven, en krekte resultaten kinne allinnich wurde krigen troch de befêstiging test.
(2) Immunofluorescence-assay (IFA)
IFA-metoade is ekonomysk, ienfâldich en fluch, en is oanrikkemandearre troch FDA foar de diagnoaze fan WB ûnwisse samples.Dûre fluorescentmikroskopen binne lykwols fereaske, goed oplaat technici binne ferplicht, en de observaasje- en ynterpretaasjeresultaten wurde maklik beynfloede troch subjektive faktoaren.De resultaten moatte net wurde bewarre foar in lange tiid, en IFA moat net wurde útfierd en tapast yn algemiene laboratoaria.
HIV-antybody befêstiging testresultaten rapport
De resultaten fan befêstigingstest foar HIV-antylichamen sille wurde rapportearre yn Taheakke Tabel 3.
(1) Folgje mei de HIV 1 antybody positive oardiel kritearia, rapportearje "HIV 1 antibody positive (+)", en doch in goede baan fan post test oerlis, fertroulikens en epidemy situaasje rapport as fereaske.Folgje de kritearia foar positive oardiel fan HIV 2 antybody, rapportearje "HIV 2 antykodym posityf (+)", en doch in goede baan mei post-testkonsultaasje, fertroulikens en epidemysituaasjerapport as fereaske.
(2) Konformearje mei de negative oardielkritearia foar HIV-antybody, en rapportearje "HIV-antylodyn negatyf (-)".Yn gefal fan fertochte "finsterperioade"-ynfeksje wurdt fierdere HIV-nukleinsûrtesten oanrikkemandearre om sa gau mooglik in dúdlike diagnoaze te meitsjen.
(3) Yn oerienstimming mei de kritearia foar HIV-antybody ûnwissichheid, rapportearje "HIV antibody ûnwissichheid (±)", en note yn 'e opmerkingen dat "wachtsje op retest nei 4 wiken".

Oanpaste ynhâld

Oanpaste Dimension

Oanpaste CT Line

Absorberend papier merk sticker

Oare Customized Service

Uncut Sheet Rapid Test Manufacturing Process

produksje


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Lit jo berjocht