Detaillearre Omskriuwing
1.De Assay-proseduere en de ynterpretaasje fan 'e testresultaat moatte nau folge wurde by it testen fan de oanwêzigens fan antykladen foar pathogene C. pneumony yn serum, plasma of folslein bloed fan yndividuele ûnderwerpen.It net folgjen fan de proseduere kin unkrekte resultaten jaan.
2.De Chlamydia Antigen Test is beheind ta de kwalitative deteksje fan antykladen foar C. pneumoniain minsklik serum, plasma of folslein bloed.De yntinsiteit fan 'e testband hat gjin lineêre korrelaasje mei antykodytiter yn it eksimplaar.
3.In negatyf resultaat foar in yndividueel ûnderwerp jout oan it ûntbrekken fan detectable C. pneumonia antistoffen.In negatyf testresultaat slút lykwols de mooglikheid fan bleatstelling oan C. pneumony net út.
4.In negatyf resultaat kin foarkomme as de kwantiteit fan C. pneumonia-antylders oanwêzich yn it eksimplaar is ûnder de deteksjegrinzen fan 'e assay, of de antykladen dy't ûntdutsen binne net oanwêzich yn' e poadium fan 'e sykte wêryn in stekproef wurdt sammele.5. Guon eksimplaren dy't ûngewoan hege titer fan heterofile antykladen befetsje.
Oanpaste ynhâld
Uncut Sheet Rapid Test Manufacturing Process
